研究
【研究成果】なぜ断食すると免疫細胞が骨髄へ集まるのか？骨の幹細胞が導く新たな経路を発見
2026年9月2日
Credits: WPI-Bio2Q
Credits: Okawa et al., 2026
Bio2Qの研究者らによって共同執筆され、学術誌『International immunology』に掲載された本研究は、断食が骨髄の免疫環境を変化させ、特定の免疫細胞（ナイーブB細胞）の移動を促す仕組みを明らかにしたものです。研究者らは、絶食に伴う代謝変化が骨の細胞からシグナル物質を分泌させ、免疫細胞を引き寄せる一連の経路を特定しました。その結果、体のエネルギー状態と免疫システムがどのように連携しているかの理解を深めることに貢献するものです。
| タイトル | Identification and characterization of CXCL13 producers in bone tissue in response to fasting |
|---|---|
| 著者 | Takuma Okawa 1, Motoyoshi Nagai 1 2, Shinya Fujita 3, Koichiro Suzuki 1, Kazuaki Nakata 2, Reina Miyajima 1, Hiroaki Shiratori 1, Seiga Komiyama 1, Daisuke Takahashi 1, Yuki I Kawamura 2 4, Taeko Dohi 1, Burkhard Ludewig 5, Keiyo Takubo 3 6, Koji Hase 1 7 8 9 |
| 簡単な説明 |
Bio2Qと慶應義塾大学の研究者らが共同で実施した本研究は、断食が骨髄の免疫環境をどのように再構築し、ナイーブB細胞の遊走を促進するかを明らかにしました。 断食中、ナイーブB細胞は腸管のパイエル板から骨髄へと一時的に移動しますが、この反応を制御する細胞メカニズムはこれまで不明でした。本研究において、研究者らは、この移動がCXCL13–CXCR5シグナル伝達経路によって引き起こされることを実証し、骨の血管周囲領域にある骨形成性間葉系間質細胞（MSC）がCXCL13の主要な産生源であることを特定しました。単一細胞RNAシーケンシングを用いて、研究チームは、断食が特定の前骨芽細胞様MSC集団において選択的にCXCL13産生を誘導することを示し、TGF-βおよびPPARγシグナル伝達がこの反応の重要な調節因子であることを特定しました。いずれかの経路を薬理学的に阻害すると、CXCL13の産生および骨髄におけるナイーブB細胞の蓄積が減少しました。 本研究は、断食中の代謝変化がどのように間質細胞のシグナル伝達を変化させ、免疫細胞の移動を制御するかを解明することで、全身のエネルギー状態、骨の微小環境、および免疫系間の動的な相互作用に関する新たな知見を提供しています。 |
| DOI | 10.1093/intimm/dxag005 |
| 雑誌名 | International immunology |
| 巻号ページ |
38(7):418-431
|
| 出版年月日 | 2026年7月1日 |
Affiliations
1 Division of Biochemistry, Graduate School of Pharmaceutical Science, Keio University, Tokyo 105-8512, Japan.
2 Clinical Research Advancement Section, National Institute of Global Health and Medicine, Japan Institute for Health Security, Tokyo 162-8655, Japan.
3 Department of Stem Cell Biology, National Institute of Global Health and Medicine, Japan Institute for Health Security, Tokyo 162-8655, Japan.
4 Course of Advanced and Specialized Medicine, Juntendo University Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8421, Japan.
5 Institute of Immunobiology, Cantonal Hospital St. Gallen, Rorschacher Str. 95, St. Gallen 9000, Switzerland.
6 Department of Cell Fate Biology and Stem Cell Medicine, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai 980-0872, Japan.
7 Human Biology-Microbiome-Quantum Research Center (WPI-Bio2Q), Keio University, Tokyo 160-8582, Japan.
8 The Institute of Fermentation Sciences (IFeS), Faculty of Food and Agricultural Sciences, Fukushima University, Fukushima 960-1248, Japan.
9 International Vaccine Design Center, The Institute of Medical Science, The University of Tokyo (IMSUT), Tokyo 108-0071, Japan.
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