世界トップレベル研究拠点（WPI）慶應義塾大学ヒト生物学-微生物叢-量子計算研究センター(Bio2Q)は以下のとおり公開セミナーを開催いたします。

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クッファー細胞（KCs）は肝臓常在性マクロファージであり、肝臓の恒常性維持を担うが、肝細胞癌（HCC）に対する抗腫瘍免疫への寄与は不明であった。本研究では、KCsが腫瘍抗原を獲得しCD8 T細胞をプライミングできる真の抗原提示細胞（APC）であることを明らかにした。樹状細胞と比較して、KCを介したプライミングは多機能性エフェクター活性と記憶様特性を結びつける独特の軌跡を駆動する。統合された単一細胞トランスクリプトーム解析とインタラクトーム解析により、このプログラムに必要かつ十分な、KC特異的なCD169-CD43共刺激軸が明らかになった。これは単球由来KCs（MoKCs）が段階的に獲得するものである。枯渇研究はさらに、KCsとMoKCsの同時喪失が腫瘍反応性CD8 T細胞を減少させ、それによってHCCの進行を加速することを示した。ヒトHCCにおいて、CD169とCD43の共発現はKCによって誘導されたCD8 T細胞シグネチャと相関し、生存率の改善と関連していた。これらの知見は肝内誘導の概念を再定義し、持続的な抗腫瘍CD8 T細胞の治療的設計における潜在的標的としてCD169-CD43シグナル伝達を明らかにした。