イベント
【3/5 セミナー】WPI-Bio2Q Open Seminar: Ping-Chih Ho, PhD
2026年2月26日
ポスター
Credits: WPI-Bio2Q
世界トップレベル研究拠点(WPI)慶應義塾大学ヒト生物学-微生物叢-量子計算研究センター(Bio2Q)は以下のとおり公開セミナーを開催いたします。
慶應義塾関係者の方であれば、どなたでもご参加いただけます。
| 日時 | 2026年3月5日 (木) 17:00~18:00 |
|---|---|
| 場所 | 慶應義塾大学信濃町キャンパス 総合医科学研究棟 6階会議室 |
| タイトル | 「クッファー細胞を活用した肝細胞癌に対するT細胞免疫の再構築」 |
| 講演者 | Ping-Chih Ho, PhD Tumor immunology, Tumor microenvironment, Ludwig Institute for Cancer Research Switzerland |
| 言語 | 英語 |
| ポスター | JPEG |
| 現地参加 | 事前登録不要 |
クッファー細胞(KCs)は肝臓常在性マクロファージであり、肝臓の恒常性維持を担うが、肝細胞癌(HCC)に対する抗腫瘍免疫への寄与は不明であった。本研究では、KCsが腫瘍抗原を獲得しCD8 T細胞をプライミングできる真の抗原提示細胞(APC)であることを明らかにした。樹状細胞と比較して、KCを介したプライミングは多機能性エフェクター活性と記憶様特性を結びつける独特の軌跡を駆動する。統合された単一細胞トランスクリプトーム解析とインタラクトーム解析により、このプログラムに必要かつ十分な、KC特異的なCD169-CD43共刺激軸が明らかになった。これは単球由来KCs(MoKCs)が段階的に獲得するものである。枯渇研究はさらに、KCsとMoKCsの同時喪失が腫瘍反応性CD8 T細胞を減少させ、それによってHCCの進行を加速することを示した。ヒトHCCにおいて、CD169とCD43の共発現はKCによって誘導されたCD8 T細胞シグネチャと相関し、生存率の改善と関連していた。これらの知見は肝内誘導の概念を再定義し、持続的な抗腫瘍CD8 T細胞の治療的設計における潜在的標的としてCD169-CD43シグナル伝達を明らかにした。
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