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【研究成果】生体内でフェロトーシスをモニタリング：鉄誘導性の揮発性酸化脂質を呼気バイオマーカーとして利用する

2025年11月21日

Credits: WPI-Bio2Q

Bio2Qと慶應義塾大学の研究者は、呼気中の揮発性酸化脂質を分析することにより、フェロトーシスを検出する非侵襲的な手法を開発しました。これらの脂質は、脂質過酸化と細胞ストレスの潜在的なバイオマーカーとして役立ちます。

タイトル	Monitoring ferroptosis in vivo: Iron-driven volatile oxidized lipids as breath biomarkers
著者	Yuta Matsuoka [1], Yoshinori Katsumata [2], Po-Sung Chu [3], Rei Morikawa [3], Nobuhiro Nakamoto [3], Kohta Iguchi [4], Ken Takahashi [5], Tadayuki Kou [6], Ryo Ito [6], Kojiro Taura [4], Shujiro Yazumi [6], Hiroaki Terajima [4], Gen Honjo [7], Genki Ichihara [8], Yuki Muramoto [2], Kazuki Sato [2], Rae Maeda [9], Kazuhiro Hata [10], Naoya Toriu [11], Motoko Yanagita [11], Masaki Tajima [12], Sidonia Fagarasan [13], Ken-Ichi Yamada [14], Yuki Sugiura [15]
簡単な説明	Bio2Q、慶應義塾大学医学部、およびその他の共同研究機関からなる学際的な研究チームは、揮発性酸化脂質（VOL）プロファイリングを通じて、生体内でフェロトーシスを検出するための革新的な手法を開発しました。制御不能な脂質過酸化によって特徴づけられるフェロトーシスは、多様な病態と関連付けられていますが、侵襲的な組織サンプリングが必要なため、ヒトでの研究は困難でした。これを克服するため、研究者らは、高度なオミクス技術を用いて、フェロトーシス性の脂質分解の際に生成される揮発性酸化脂質を追跡しました。アセトアミノフェン誘発性肝障害および代謝機能不全関連脂肪性肝炎（MASH）のマウスモデルにおいて、これらのVOLは呼気中に検出可能であり、MASHのヒト患者からも同様に検出されました。これらの発見は、フェロトーシスの新しい化学的シグネチャーを確立し、VOLが脂質過酸化と細胞ストレスの非侵襲的な呼気バイオマーカーとして重要な応用可能性を持つことを示唆しています。
DOI	10.1016/j.redox.2025.103858.
雑誌名	Redox Biology
巻号ページ	86巻
出版年月日	2025年10月

Affiliations:Oct
[1] Multi-Omics Platform, Center for Cancer Immunotherapy and Immunobiology, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan.
[2] Institute for Integrated Sports Medicine, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan.
[3] Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Internal Medicine, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan.
[4] Department of Gastroenterological Surgery and Oncology, Tazuke Kofukai Medical Research Institute, Kitano Hospital, Osaka, Japan.
[5] Department of Gastroenterology, Tazuke Kofukai Medical Research Institute, Kitano Hospital, Osaka, Japan; Department of Gastroenterology and Hepatology, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan; Division of Cancer Immunotherapy, Center for Cancer Immunotherapy and Immunobiology, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan.
[6] Department of Gastroenterology, Tazuke Kofukai Medical Research Institute, Kitano Hospital, Osaka, Japan.
[7] Department of Pathology, Tazuke Kofukai Medical Research Institute, Kitano Hospital, Osaka, Japan.
[8] Institute for Integrated Sports Medicine, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan; Tokai University, Graduate School of Medicine, Kanagawa, Japan.
[9] Multi-Omics Platform, Center for Cancer Immunotherapy and Immunobiology, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan.
[10] Thermo Fisher Scientific K.K., Tokyo, Japan.
[11] Department of Nephrology, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto, Japan; Institute for the Advanced Study of Human Biology, Kyoto University, Kyoto, Japan.
[12] Division of Integrated High-Order Regulatory Systems, Center for Cancer Immunotherapy and Immunobiology, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan.
[13] Division of Integrated High-Order Regulatory Systems, Center for Cancer Immunotherapy and Immunobiology, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan; Laboratory for Mucosal Immunity, Center for Integrative Medical Sciences, RIKEN Yokohama Institute, Yokohama, Japan.
[14] Department of Molecular Pathobiology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan.
[15] Multi-Omics Platform, Center for Cancer Immunotherapy and Immunobiology, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan; Human Biology Microbiome Quantum Research Center, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan.

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