世界トップレベル研究拠点（WPI）慶應義塾大学ヒト生物学-微生物叢-量子計算研究センター(Bio2Q)は以下のとおり公開セミナーを開催いたします。

慶應義塾関係者の方であれば、どなたでもご参加いただけます。皆様のご参加を心よりお待ちしております。

概要：

神経シナプスは、神経系における情報の伝達・処理・保存を担う基本単位です。脊椎動物では、神経回路の接続性が損なわれると、認知機能障害や神経変性疾患などの問題につながります。

Max-Planck生化学研究所での博士課程では、シナプトソームをモデルとして、クライオ電子線トモグラフィー（cryo-ET）を用いてシナプス前終末におけるこのような異常を調べ、近位シナプス小胞のプライミングおよび放出に関する構造モデルを提唱しました。シナプトソームは神経シナプスの微細構造を研究するうえで優れたモデルですが、このような研究では神経回路の完全性が失われます。神経回路の完全性は、脳を適切に研究するうえで不可欠です。

そこで、MRC分子生物学研究所では、in situ cryo-ETを用いて、組織生検試料内の神経シナプスの接続性および分子構造を解明することを目指しています。cryo-ETは非常に大きな可能性を有していますが、厚さが約50 µmを超える組織生検試料からラメラを安定して作製することは本質的に難しく、この課題が本手法の幅広い応用を制限しています。現在の手法であるリフトアウト法やクライオウルトラミクロトームによるトリミングには、多大な手作業、追加の試料移送、および高度な専門技術が必要です。

これらの課題を解決するため、私たちはプラズマ集束イオンビームミリング（pFIB）を用いて、厚さ150 µmを超える動物組織の生検試料から高品質なラメラを作製する、リフトアウトを必要としない、大部分が自動化されたハイスループット・パイプラインを開発しました。このFIBワークフローにより、組織生検試料の微細構造解析に新たな可能性が開かれ、神経回路に関する私たちの研究室の研究を支える基盤となっています。