研究
【研究成果】脳卒中後の鏡像痛の発症メカニズムを解明ー脳梁を介する新たな炎症経路を特定ー
2026年8月14日
Credits: WPI-Bio2Q
Fig.7 Working-model-of-bilateral-hyperalgesia-development-scaled.
Credits: Neyama et al., 2026
Bio2Qの研究者らによって共同執筆され、学術誌『Communications Biology』に掲載された本研究は、リゾホスファチジン酸（LPA）が脳梁を介して炎症を広げ、脳卒中後の鏡像痛を引き起こす仕組みを解明したものです。研究者らは、モデルマウスを用いた解析により、LPAがミクログリアを介して反対側の脳半球へ炎症シグナルを伝播させることを特定しました。その結果、この炎症経路の阻害により痛みが軽減されることが確認され、脳卒中後の中枢性疼痛に対する新たな治療戦略の開発に貢献するものです。
| タイトル | Lysophosphatidic acid drives to mirror-image pain via corpus callosum-mediated propagation of inflammatory responses |
|---|---|
| 著者 | Hiroyuki Neyama 1 2, Ryoma Kizu 1, Rae Maeda 1, Hiroshi Ueda # 3 4 5, Yuki Sugiura # 6 7 |
| 簡単な説明 |
Bio2Qの科学者を含む国際的な研究者グループが共同執筆した本研究は、リゾホスファチジン酸（LPA）が脳梁を介して脳全体に炎症シグナルを伝播させることで、鏡像痛の発症をどのように促進するかを明らかにします。 脳卒中後の痛みは通常、脳の病変とは反対側の身体に限局しますが、一部の患者では、影響を受けていない側にも痛みが生じるなど、両側性の過敏症が現れることがあります。しかし、この現象の根底にあるメカニズムについては、これまで十分に解明されていませんでした。 研究者らは、脳卒中後の中枢性疼痛のマウスモデルを用い、イメージング質量分析法、薬理学的介入、およびケモジェネティクス的手法を組み合わせることで、虚血性損傷部位で生成されたLPAが脳梁内のミクログリアを活性化し、対側半球へと広がる炎症シグナルを誘発することを明らかにしました。 このプロセスは、対側の島皮質におけるプロスタグランジンE₂の産生と前帯状皮質の活性化を促進し、最終的に両側の疼痛過敏を引き起こしました。重要なことに、LPAの合成またはミクログリアの活性化のいずれかを阻害することでも、鏡像痛が有意に軽減されたことから、この炎症経路を標的とすることの治療的潜在性が浮き彫りになりました。 本研究は、これまで認識されていなかった脳梁横断性神経炎症回路を同定することで、脳卒中後の中枢性疼痛に関する新たなメカニズム的知見を提供します。さらに、LPAシグナル伝達およびミクログリア活動の調節が、広範囲に及ぶ疼痛障害に対する新たな治療戦略となり得ることを示唆しています。 |
| DOI | 10.1038/s42003-026-10261-5 |
| 雑誌名 | Communications Biology |
| 巻号ページ |
20;9(1):1078.
|
| 出版年月日 | 2026年5月 |
Affiliations
1 Multi-Omics Platform, Center for Cancer Immunotherapy and Immunobiology, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto, Japan.
2 Department of Pharmacology and Therapeutic Innovation, Nagasaki University Institute of Biomedical Sciences, Nagasaki, Japan.
3 Department of Pharmacology and Therapeutic Innovation, Nagasaki University Institute of Biomedical Sciences, Nagasaki, Japan.
4 Laboratory for the Study of Pain, Research Institute for Production Development, Kyoto, Japan.
5 Graduate Institute of Pharmacology, National Defense Medical University, Nei-hu, Taiwan, ROC.
6 Multi-Omics Platform, Center for Cancer Immunotherapy and Immunobiology, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto, Japan.
7 Human Biology-Microbiome-Quantum Research Center (WPI-Bio2Q), Keio University, Tokyo, Japan.
#Contributed equally.
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