研究
【研究成果】大豆が腸内細菌を介して腸管免疫を強化する仕組みを解明
2026年6月19日
Credits: WPI-Bio2Q
Bio2Qの研究者らが共同執筆し、学術誌『Immunity』に掲載された本研究は、大豆の摂取が腸内細菌叢を形成し、生後早期の粘膜免疫の発達を促進することを実証しています。研究者らは、大豆の摂取により、2種の共生細菌が選択的に増加し、これらが相まってパイエル板において濾胞ヘルパーT細胞（Tfh細胞）およびIgA産生B細胞を誘導することを明らかにしました。これらの知見は、サルモネラ菌感染から体を守る多反応性IgAを生成する「食事－マイクロバイオーム－免疫」の連関を明らかにするものです。この研究成果は、食事由来の大豆が、マイクロバイオームに依存する免疫の成熟および宿主防御の重要な調節因子であることを立証したものです。
| タイトル | Dietary soy shapes the microbiome to induce commensal-specific T follicular helper cells and IgA production |
|---|---|
| 著者 | Kisara Hattori-Muroi 1, Hikari Maruta 1, Daisuke Takahashi 2, Yusuke Kinashi 3, Kouya Hattori 1, Yuma Kabumoto 1, Yumiko Fujimura 1, Satoshi Tsukamoto 1, Koichiro Suzuki 1, Hiroyuki Oguchi 1, Yumi Ogihara 1, Yotaro Kodaira 1, Emi Hayashi 1, Kokona Takano 1, Seiga Komiyama 3, Naoki Morita 4, Hanako Naganawa-Asaoka 1, Yuki Oya 1, Yuka Saito 1, Wakana Ohhashi 4, Shunsuke Kimura 1, Reiko Shinkura 5, Tsukasa Matsuda 6, Koji Hase 7 |
| 簡単な説明 |
Bio2Qの研究者らが共同執筆し、『Immunity』誌に掲載された本研究は、食事由来の大豆が生後早期の保護的な粘膜免疫の発達を促進する、というこれまで認識されていなかった「食事・マイクロバイオーム・免疫軸」を特定しました。これは、食事が腸内微生物叢（マイクロバイオーム）にどのように影響を与え、それによって腸管における適応免疫応答を形成するのかについて解明したものです。微生物叢プロファイリング、グノトバイオティックマウスモデル、免疫学的解析、および抗体レパートリーシーケンシングを通じて、研究者らは、大豆の摂取が小腸の微生物叢の構成を選択的に変化させ、それがパイエル板内における濾胞ヘルパーT細胞（Tfh細胞）およびIgA応答の誘導を促進することを実証しました。 著者らは、微生物叢プロファイリング、グノトバイオティックマウスモデル、免疫学的解析、および抗体レパートリーシーケンシングといった多角的なアプローチをin vivo（生体内）で適用することにより、食事由来の大豆が特定の共生細菌であるLimosilactobacillus reuteriとMuribaculum intestinaleの定着をサポートし、この２種の細菌が協働して腸管免疫の発達を刺激することを発見しました。この二つの細菌は、Tfh細胞応答とIgA産生を促進する相補的なシグナルを提供しますが、この免疫活性を維持するには持続的な大豆の摂取が必要でした。さらに著者らは、大豆によって誘導されたIgAが腸内微生物を認識し、より広範な粘膜免疫の保護に寄与していることを示しました。 総じて、これらの知見は、食事由来の大豆がマイクロバイオーム依存的な免疫成熟および宿主防御の重要な調節因子であることを確立するものです。大豆によってもたらされる腸内微生物叢の変化が、サルモネラ菌感染に対する防御力を強化できることを実証することにより、本研究は、特定の食事成分が共生細菌を介してどのように免疫機能を形成することができるのかを明らかにしました。これらの知見は、粘膜免疫を強化し、腸管病原体に対する抵抗力を向上させるための、食事およびマイクロバイオームに基づく介入の可能性を提示しています。 |
| DOI | 10.1016/j.immuni.2026.04.013 |
| 雑誌名 | Immunity |
| 巻号ページ | 59巻6号, 1616-1632 |
| 出版年月日 | 2026年6月9日 |
Affiliations
- Division of Biochemistry, Department of Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy, and Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Keio University, Tokyo 105-8512, Japan.
- Division of Biochemistry, Department of Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy, and Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Keio University, Tokyo 105-8512, Japan. Electronic address: takahashi-di@keio.jp.
- Division of Biochemistry, Department of Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy, and Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Keio University, Tokyo 105-8512, Japan; Human Biology-Microbiome-Quantum Research Center (WPI-Bio2Q), Keio University, Tokyo 108-8345, Japan.
- Division of Pharmaceutical Sciences, School of Pharmaceutical Sciences, University of Shizuoka, Shizuoka 422-8526, Japan.
- Laboratory of Immunology and Infection Control, Institute for Quantitative Biosciences, The University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032, Japan.
- Institute of Fermentation Sciences (IFeS), Faculty of Food and Agricultural Sciences, Fukushima University, Fukushima 960-1296, Japan.
- Division of Biochemistry, Department of Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy, and Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Keio University, Tokyo 105-8512, Japan; Human Biology-Microbiome-Quantum Research Center (WPI-Bio2Q), Keio University, Tokyo 108-8345, Japan; Institute of Fermentation Sciences (IFeS), Faculty of Food and Agricultural Sciences, Fukushima University, Fukushima 960-1296, Japan; Division of Commensal Biology, The Insitute of Medical Science, The University of Tokyo (IMSUT), Tokyo 108-8639, Japan; International Vaccine Design Center, The Institute of Medical Science (IMSUT), The University of Tokyo, Tokyo 108-8639, Japan. Electronic address: hase.a6@keio.jp.
シェア
ニュースをさらに見る：
リサーチ・アドミニストレーター (URA) 募集
Bio2Qでは、自由な発想で主体性を持ってBio2Q関連研究を強力に推進する方を、リサーチ・アドミニストレーター（URA）（特任助教または特任講師）として募集します。 詳細につきましては、以下のリンクよりご確認ください。皆様のご応募をお待ちしております。 募集要項 → ...
【研究成果】FMQAを用いたRNA逆折り畳み手法の構築と塩基符号化法の影響解明
Bio2Qの研究者によって共同執筆され、学術誌『Scientific Reports』に掲載された本研究は、指定された二次構造をとる塩基配列を特定する「RNA逆フォールディング問題」に対し、二次最適化アニーリングを組み合わせた因数分解マシン（FMQA）を用いた効率的なRNA設計手...
【研究成果】メタゲノム解析で発熱性尿路感染症の病原体を特定
Bio2Qの研究者らによって共同執筆され、学術誌『Journal of Infection』に掲載された本研究は、事前に行われた抗生物質投与によって従来の尿培養検査では原因菌が特定できない発熱性尿路感染症（fUTI）に対し、メタゲノムシーケンシングが有効な診断ツールとなることを実...
【イベント報告】文部科学省こども霞が関見学DAY
世界トップレベル研究拠点（WPI）慶應義塾大学ヒト生物学-微生物叢-量子計算研究センター(Bio2Q)は以下のイベントに出展しました。 文部科学省こども霞が関見学DAY 7月29日（水）10:00～16：00、7月30日（木）10：00～16：00 文部科学省東京都...
【研究成果】代謝ネットワーク解析のための量子アルゴリズム
Bio2Qの研究者らが執筆し、学術誌『Machine Learning with Applications』に掲載された本研究は、大規模な代謝ネットワーク解析を高速化する新たな量子アルゴリズムを実証したものです。研究者らは、フラックスバランス解析（FBA）に量子内点法（QIPM）...
